Tokyo, Aug 24, 2008   -  (JCN Newswire)   -   エーザイ株式会社(TSE:4523)の米州統括会社である、エーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカ、およびそのパートナー社であるヘルシン・ヘルスケアSAは、2008年8月23日(米国東部時間)、米国食品医薬品局(FDA)より、がん化学療法に伴う悪心・嘔吐(CINV)の予防薬として、セロトニン(5-HT3)受容体拮抗剤「ALOXI (R)(一般名:パロノセトロン塩酸塩)」の新剤形である経口剤(カプセル剤)の承認を取得したと発表しました。

今回承認された「ALOXI(R)カプセル0.5mg」は、「初回および反復的な、中等度の催吐性を伴う、がん化学療法による急性悪心・嘔吐(CINV)の予防」を効能・効果としています。「ALOXI(R)カプセル0.5mg」は、がん化学療法を開始する約1 時間前に1カプセルを服用します。

なお、米国では2003年より「ALOXI (R)注射剤0.25mg」を販売しています。本注射剤は、「初回および反復的な、中等度の催吐性を伴う、がん化学療法による急性および遅発性の悪心・嘔吐の予防」、ならびに「初回および反復的な、高度の催吐性を伴う、がん化学療法による急性悪心・嘔吐の予防」を効能・効果としています。「ALOXI (R)注射剤0.25mg」注射剤は、がん化学療法を開始する約30分前に0.25mgを静注します。

エーザイは、がん患者様のアンメットメディカルニーズを充足すべく、抗がん剤を始めとしたがん関連製品の開発を今後も進めてまいります。


概要： エーザイ株式会社

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